ISP acelera evaluación de semaglutida y prevé aprobar nuevas versiones en Chile
El Instituto de Salud Pública entregó detalles sobre el avance de las evaluaciones regulatorias de nuevos medicamentos con semaglutida en Chile. Actualmente, el fármaco original Ozempic, utilizado para tratar diabetes tipo 2 y obesidad, corresponde a una semaglutida de origen biológico, mientras que las nuevas versiones presentadas en el país son de origen químico, lo que obliga a realizar una revisión técnica completa. Desde el ISP señalaron que el primer producto sintético podría ser aprobado durante el próximo mes. Además, ANAMED trabaja en una guía regulatoria específica para péptidos sintéticos, alineada con estándares internacionales para asegurar medicamentos seguros y eficaces.
