Las “trabas” a los genéricos de Ozempic en Chile generan cuestionamientos al ISP
Expertos y representantes del área farmacéutica cuestionaron los criterios que utiliza el Instituto de Salud Pública para aprobar versiones genéricas de Ozempic en Chile.
La discusión surge porque organismos internacionales como la FDA y la Agencia Europea de Medicamentos consideran la semaglutida como un producto de síntesis química, mientras que en Chile es tratada como un medicamento biológico, lo que obliga a realizar procesos de registro más largos y costosos.
Según especialistas, esto retrasa la llegada de alternativas más económicas y limita el acceso de pacientes con diabetes y obesidad a estos tratamientos.
Desde el ISP señalaron que actualmente existen varios registros en evaluación y aseguraron que las exigencias buscan garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos.
